Everest Medicines holt zwei frühere Moderna-Forscher für Krebsimpfstoffe und verstärkt mRNA-Offensive

Zwei Moderna-Veteranen verstärken das mRNA-Team

Everest Medicines (HKEX 1952.HK) teilte mit, die Berufungen stärkten die globalen F&E-Fähigkeiten im Bereich mRNA-Therapeutika und unterstützten die eigene mRNA-Plattform sowie die Pipeline. Laut Unternehmen werden beide Führungskräfte die klinische Entwicklung der mRNA-Programme vorantreiben und die Präsenz von Everest in den USA ausbauen, wobei sie eng mit dem F&E-Team in China zusammenarbeiten.

Yifang Wu, Verwaltungsratsvorsitzender, sagte: „Ihre große Erfahrung in der Krebsimpfstoffforschung, der translationalen Medizin und der klinischen Entwicklung wird für uns sehr wertvoll sein, wenn wir unsere proprietäre mRNA-Plattform und die breitere Pipeline vorantreiben.“ Das Unternehmen kündigte zudem an, weiter in „Talente von Weltklasse“ für seine mRNA-Programme zu investieren.

Erfahrung mit personalisierten Neoantigen-Impfstoffen

Dr. Srinivasan ist laut Mitteilung Immunologin mit 20 Jahren Erfahrung in der Immunonkologie. Von 2023 bis 2025 war sie Executive Director und Head of Oncology Translational Medicine bei Moderna Therapeutics. Zuvor hatte sie Führungspositionen bei Repertoire Immune Medicines, Neon Therapeutics (später von BioNTech übernommen) und Sanofi Oncology inne. Sie war Korrespondenzautorin von Phase-1b-Studien zu NEO-PV-01, die in Cell (2020) und Cancer Cell (2022) veröffentlicht wurden, und Mitautorin von Publikationen zu Modernas Intismeran autogene (mRNA-4157/V940), darunter die Phase-1-Studie KEYNOTE-603 und die Dreijahres-Nachbeobachtung der randomisierten Phase-2b-Studie KEYNOTE-942.

Dr. Coder bringt mehr als 11 Jahre Industrieerfahrung mit und hat T-Zell-Immuntherapien von der Entdeckung über IND-Einreichungen bis zum frühen klinischen Wirksamkeitsnachweis (Proof of Concept) vorangebracht. Er arbeitete von 2019 bis 2025 bei Moderna, zuletzt als Associate Scientific Director of Cancer Vaccine Research. Er war Forschungs- und globaler Pharmakologieleiter für Intismeran autogene und Mitautor der KEYNOTE-603-Studie. Everest zufolge hat er zudem das Framework zur Entdeckung gemeinsamer Antigene und zum Impfstoffdesign für mRNA-4359 und mRNA-4106 mitentwickelt und geleitet. Zuvor war er Associate Director of Immuno-Oncology Research bei Advaxis Immunotherapies.

Die Pipeline, an der sie arbeiten werden

Everest beschreibt seine KI+mRNA-Plattform als vollständig integriert; sie umfasst Antigendesign, Sequenzoptimierung, LNP-Delivery und skalierbare Herstellung. Die interne Lipidbibliothek enthalte mehr als 600 Lipide und unterstütze Programme wie Impfstoffe und In-vivo-CAR-T-Therapien, so das Unternehmen.

• EVM16, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, hat die erste Datenauswertung am Menschen abgeschlossen. Everest berichtet von einem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, robuster Immunogenität und vielversprechender vorläufiger Wirksamkeit; ausgewählte Daten wurden auf der AACR-Jahrestagung 2026 vorgestellt. Eine von Prüfärzten initiierte Phase-1b-Studie ist für das vierte Quartal 2026 geplant, ein IND-Antrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für das erste Halbjahr 2027.
• EVM14, ein Off-the-shelf-mRNA-Krebsimpfstoff auf Basis tumorassoziierter Antigene, erhielt 2025 die IND-Freigabe der US-FDA und die IND-Zulassung der chinesischen NMPA. Die Phase-1-Dosiseskalationsstudie zur Monotherapie soll im ersten Quartal 2027 abgeschlossen werden.
• EVM18, eine In-vivo-CAR-T-Therapie, wird in einer von Prüfärzten initiierten Studie bei Autoimmunerkrankungen untersucht; ein globaler IND-Antrag ist in Vorbereitung.

Was das bedeutet

Mit den Neuzugängen übernehmen Personen mit direkter Erfahrung in personalisierten und Off-the-shelf-mRNA-Krebsimpfstoffen Führungsrollen, gerade wenn die Programme von Everest auf mehrere Meilensteine zusteuern, von der Phase-1b-Studie zu EVM16 bis zum geplanten US-IND-Antrag. Der Schwerpunkt auf dem Ausbau in den USA deutet auf eine Pipeline hin, die auf globale Entwicklung statt nur auf China zielt. Die Mitteilung nennt weder finanzielle Konditionen noch neue klinische Daten; die Wirkung hängt daher davon ab, wie die geplanten Studien und Einreichungen verlaufen.