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FDA genehmigt subkutane Induktion für AbbVies Skyrizi bei Morbus Crohn
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein subkutanes Induktionsschema für AbbVies Skyrizi (Risankizumab-rzaa) bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus…
ForschungAbbVie zeigt auf der UEG Week 2026 Langzeitdaten zu Skyrizi und Rinvoq bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
AbbVie stellt auf der Woche der United European Gastroenterology (UEG Week) 2026 in Barcelona 20 neue wissenschaftliche Abstracts aus seinem Portfolio für…