AbbVie zeigt auf der UEG Week 2026 Langzeitdaten zu Skyrizi und Rinvoq bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
AbbVie stellt auf der Woche der United European Gastroenterology (UEG Week) 2026 in Barcelona 20 neue wissenschaftliche Abstracts aus seinem Portfolio für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) vor. Darunter sind Langzeitergebnisse über bis zu rund drei Jahre für Skyrizi (Risankizumab) und Rinvoq (Upadacitinib). Zudem will das Unternehmen Daten zu ABBV-466 zeigen, einer sich in der Erprobung befindlichen Therapie mit doppeltem Wirkansatz bei Morbus Crohn.
- AbbVie stellt auf der UEG Week 2026 in Barcelona (17. bis 20. Oktober) 20 neue CED-Abstracts vor.
- COMMAND: In Woche 96 unter Risankizumab 180 mg lagen die klinischen Remissionsraten bei CU zwischen 54,0 % und 73,1 %, die endoskopischen zwischen 38,8 % und 53,5 %.
- U-ENDURE: In Woche 144 erreichten bei Morbus Crohn unter Upadacitinib 78,9 % (15 mg) und 86,6 % (30 mg) eine klinische Remission.
- Praxisdaten: 70,2 % der auswertbaren UPlift-Patienten (N=497) erreichten innerhalb von 12 Wochen ein klinisches Ansprechen.
- Die Phase-2a-Ergebnisse der TARGET-CD-Studie zur Prüfsubstanz ABBV-466 werden in einer Late-Breaking-Session gezeigt.
Langzeitergebnisse zu Risankizumab und Upadacitinib
AbbVie (NYSE: ABBV) teilte mit, auf dem Kongress vom 17. bis 20. Oktober würden Daten aus offenen Verlängerungsstudien und Post-hoc-Analysen bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn (MC) vorgestellt. Nach Angaben des Unternehmens erweitern die Ergebnisse die Evidenz zu klinischen und endoskopischen Verläufen über etwa drei Jahre.
Bei CU zeigte die COMMAND-Studie anhaltende klinische und endoskopische Ergebnisse unter einer Risankizumab-Erhaltungstherapie von bis zu drei Jahren. In Woche 96 lagen die klinischen Remissionsraten (as observed) mit der 180-mg-Dosis zwischen 54,0 % und 73,1 %, die endoskopischen Remissionsraten zwischen 38,8 % und 53,5 %. Die Zahlen umfassen sowohl Patientinnen und Patienten ohne Vorbehandlung mit fortgeschrittenen Therapien als auch solche mit entsprechender Vorerfahrung.
Bei Morbus Crohn zeigten As-observed-Analysen der U-ENDURE-Studie, dass die klinischen und endoskopischen Ergebnisse unter Upadacitinib über rund vier Behandlungsjahre erhalten blieben. In Woche 144 erreichten 78,9 % der Patienten mit 15 mg und 86,6 % mit 30 mg eine klinische Remission. Eine endoskopische Remission erzielten 47,1 % beziehungsweise 64,2 % der Patienten.
Daten aus dem Praxisalltag zu Upadacitinib
Zwischenergebnisse der Real-World-Studie UPlift umfassten auswertbare Patientinnen und Patienten (N=497) mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn. Laut AbbVie erreichten 70,2 % innerhalb von 12 Wochen unter Upadacitinib ein klinisches Ansprechen, die mediane Zeit bis zum ersten Ansprechen betrug 13 Tage.
Eine weitere Auswertung von Abrechnungsdaten aus der Versorgungspraxis betrachtete Patientinnen und Patienten (N=514) mit CU oder MC. Wer von einem Tumornekrosefaktor-Inhibitor (TNFi) auf Upadacitinib wechselte, hatte über 12 Monate seltener CED-bedingte Krankenhausaufenthalte (9,5 % vs. 16,3 %) und Operationen (6,9 % vs. 10,6 %) als Patienten, die auf einen weiteren TNFi umgestellt wurden.
Subkutane Induktion und ABBV-466
AbbVie stellt außerdem weitere Ergebnisse der Phase-3-Studie AFFIRM vor, die die subkutane Induktion und Erhaltung mit Risankizumab bei Morbus Crohn untersucht. Die AFFIRM-Ergebnisse waren erstmals auf der Jahrestagung des American College of Gastroenterology 2026 präsentiert worden. Die Beiträge auf der UEG Week ergänzen Analysen nach vorheriger Exposition gegenüber fortgeschrittenen Therapien und beschreiben die Ergebnisse bei Patienten genauer, die auf die subkutane Induktion ansprachen und die Behandlung fortsetzten.
Am 27. August 2026 gab AbbVie bekannt, bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einen Antrag auf Zulassung von Skyrizi zur subkutanen Induktion bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn eingereicht zu haben.
In einer Late-Breaking-Session am Montag, dem 19. Oktober, präsentiert das Unternehmen die Primärergebnisse und das molekulare Profiling der Phase-2a-Studie TARGET-CD zu ABBV-466. Im Titel wird die Substanz als neuartige Therapie mit doppeltem Wirkansatz beschrieben, die bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn zu einer endoskopischen Remission führt.
Was das für Ärzte und Patienten bedeutet
Sofie Berg, Therapiegebietsleiterin Immunologie in der internationalen Medizinabteilung von AbbVie, bezeichnete Morbus Crohn und Colitis ulcerosa als "chronische, lebenslange Erkrankungen". Es sei entscheidend zu verstehen, wie Patienten im Zeitverlauf und im klinischen Alltag ansprechen. Die Daten könnten "Ärztinnen und Ärzten helfen, günstige Langzeitergebnisse für Menschen mit CED zu erreichen".
Das Paket verbindet eine verlängerte Nachbeobachtung aus Studien mit Beobachtungen aus der Praxis. Das gibt Medizinern mehr Informationen zur Dauer des Ansprechens über die erste Behandlungsphase hinaus. Die Ergebnisse zu ABBV-466 stammen von einer Prüftherapie, zu einem Zulassungsstatus macht die Quelle keine Angaben.
Skyrizi ist Teil einer Kooperation zwischen Boehringer Ingelheim und AbbVie, wobei AbbVie die globale Entwicklung und Vermarktung leitet.
